← 返回新闻首页
世界新闻网本地

「有機不對稱合成」3度摘諾貝爾獎桂冠 學界:有望大幅降低製藥成本

2026年諾貝爾化學獎授予法國籍學者亨利·B·凱根(Henri B. Kagan)、日本籍學者硤合憲三(Kenso Soai),表彰2人「發現不對稱有機合成中的非線性效應與自我催化」,也是有機不對稱合成領域第三度拿下諾貝爾獎。學界評析,該發現若能確實應用於製藥或工業界,將有望大幅降低製藥成本。

世界新闻网記者許維寧/台北即時報導查看原文 ↗
瑞典皇家科學院7日宣布,2026年諾貝爾化學獎頒給法國巴黎南大學榮譽教授凱根(Henri Kagan,左)與東京理科大學教授硤合憲三(右)。歐新社
瑞典皇家科學院7日宣布,2026年諾貝爾化學獎頒給法國巴黎南大學榮譽教授凱根(Henri Kagan,左)與東京理科大學教授硤合憲三(右)。歐新社

瑞典皇家科學院7日宣布,2026年諾貝爾化學獎頒給法國巴黎南大學榮譽教授凱根(Henri Kagan,左)與東京理科大學教授硤合憲三(右)。歐新社

AI摘要 文章摘要整理: 2026年諾貝爾化學獎頒給卡根與硤合憲三,肯定其對不對稱有機合成與自我催化的突破,學界並看好其未來可降低製藥與工業成本。

2026年諾貝爾化學獎頒給卡根與硤合憲三,肯定其對不對稱有機合成與自我催化的突破,學界並看好其未來可降低製藥與工業成本。

2026年 諾貝爾 化學獎授予法國籍學者亨利·B·凱根(Henri B. Kagan)、日本籍學者硤合憲三(Kenso Soai),表彰2人「發現不對稱有機合成中的非線性效應與自我催化」,也是有機不對稱合成領域第三度拿下諾貝爾獎。學界評析,該發現若能確實應用於製藥或工業界,將有望大幅降低製藥成本。

諾貝爾化學獎評審委員會主席海納·林克(Heiner Linke)表示,卡根和硤合憲三為存在超過一個世紀的化學之謎「同手性是如何產生」提供解決方案,設計出的化學反應令人驚嘆。

中研院化學研究所研究員陳榮傑表示,大自然中存在左右兩種手性,但生物體內卻只存有一種手性,如蛋白質由氨基酸組成,氨基酸則具備左手單一手性,過去無法知道其原因,直到卡根與硤合憲三提出了模型,才得以解釋為何生物體內只有一個手性,為生物起源提供線索;再者,對未來設計催化劑亦有所幫助。

陳榮傑也形容,凱根與硤合憲三的成就,在於用少量的催化劑就能得到單一手性結構的產物。此近似於,若要製造右手的模型,過去必須具備非常多右手的模具,但如今模具中混入了左手模具,也依舊能產出非常多的右手模型。

陳榮傑談到,製藥領域中,純催化劑的成本相當高,過去要很純的催化劑才能催化出理想的產物,但該研究有望使用不這麼純粹的催化劑,也能合成出理想中的產物。該理論問世後,對於催化劑的製造、設計也有觀念上的改變,雖然目前尚無實際案例,但相信等理論成熟後,可降低藥物製作、工業生產的成本,帶來可觀的經濟效益。

中研院化學研究所副研究員謝俊結則談到,手性於藥物開發佔有重要地位,如爭議藥品沙利竇邁(thalidomide)具備兩種手性,左手性能夠抑制孕吐,右手性卻會導致胎兒畸形。2001年時的諾貝爾獎,希望藉由純度百分之百的催化劑,做出百分之百單一手性的產物;但到了今年的諾貝爾獎,則發現催化劑純度和手性非線性關係,兩位學者找出了其中的現象,有望降低催化劑的使用成本,不只減量,也有可能循環再利用。

台師大化學系教授吳學亮則說,硤合憲三約莫30年前來過台灣,學生時代曾在活動中聽過硤合憲三講述發現以及催化合成反應。硤合憲三十分和藹,但也十分孤獨,一個人很努力地耕耘,若無2001、2021年諾貝爾化學獎,硤合憲三的理論近年可能不會受到較高的關注。

陽明交大應用化學系教授吳彥谷則說,凱根與硤合憲三的成就,就是「不用使用這麼多高價值催化劑,也能創造高價值產物」,只是適用性還不廣泛,但此模型讓人類對於不對稱化學有更深入的理解,「這個反應真的很神奇。」相信會是未來各領域中非常重要的模型案例。

精華 FAQ Q1:2026年諾貝爾化學獎為何頒給卡根與硤合憲三? 評審肯定兩人發現不對稱有機合成中的非線性效應與自我催化,為長年未解的同手性形成問題提供解答,也讓單一手性合成有了更清楚的理論基礎。 Q2:這項研究為何被認為對製藥產業很重要? 因為藥物常需高純度、單一手性的產物,若能用較少或較不純的催化劑完成合成,就可能降低催化劑使用與製造成本,進一步減少藥物生產費用。 Q3:學者如何比喻這項成果的化學意義? 受訪學者形容,過去要做出右手模型得靠大量右手模具,如今即使混入左手模具仍能產出大量右手模型,說明少量催化劑也能導向單一手性產物。

Q1:2026年諾貝爾化學獎為何頒給卡根與硤合憲三? 評審肯定兩人發現不對稱有機合成中的非線性效應與自我催化,為長年未解的同手性形成問題提供解答,也讓單一手性合成有了更清楚的理論基礎。

Q1:2026年諾貝爾化學獎為何頒給卡根與硤合憲三?

評審肯定兩人發現不對稱有機合成中的非線性效應與自我催化,為長年未解的同手性形成問題提供解答,也讓單一手性合成有了更清楚的理論基礎。

Q2:這項研究為何被認為對製藥產業很重要? 因為藥物常需高純度、單一手性的產物,若能用較少或較不純的催化劑完成合成,就可能降低催化劑使用與製造成本,進一步減少藥物生產費用。

Q2:這項研究為何被認為對製藥產業很重要?

因為藥物常需高純度、單一手性的產物,若能用較少或較不純的催化劑完成合成,就可能降低催化劑使用與製造成本,進一步減少藥物生產費用。

Q3:學者如何比喻這項成果的化學意義? 受訪學者形容,過去要做出右手模型得靠大量右手模具,如今即使混入左手模具仍能產出大量右手模型,說明少量催化劑也能導向單一手性產物。

受訪學者形容,過去要做出右手模型得靠大量右手模具,如今即使混入左手模具仍能產出大量右手模型,說明少量催化劑也能導向單一手性產物。

手机左右滑动,电脑按 ← → 键,也能切换新闻