瑩碩力拚今年轉虧為盈　擬明年送件上櫃

（中央社記者 何秀玲 台北22日電）瑩碩生技總經理顏麟權表示，受惠海外市場拓展與新品銷售，今年營收有望創新高，力拚轉虧為盈，預計明年提出IPO申請，送件時點將視資本市場狀況決定。

瑩碩今天舉行媒體交流會，顏麟權表示，目前以準備上櫃為主要方向，預計明年送件。

營運方面，瑩碩今年前3季營收為新台幣7.09億元，年增14.34%，創登錄興櫃以來同期新高。顏麟權表示，隨著海外市場拓展與新品銷售挹注，今年營收有望創歷史新高。

新藥進度方面，顏麟權指出，AX251已獲美國食品暨藥物管理局（FDA）核准進行一期臨床試驗，目前在印度執行試驗，主要是將既有口服藥物開發為每月施打1次的長效針劑，已有廠商洽詢合作，規劃明年啟動早期授權談判。

他說，後續將視授權條件決定開發方式，若取得合適條件，可交由合作夥伴推進後續試驗；若條件未符預期，則可能自行規劃二期試驗，取得更多資料後再授權。

海外布局方面，瑩碩表示，今年已完成國內及韓國、馬來西亞、中東等4項授權，持續推進日本、韓國市場的多項產品授權談判。隨著權利金收入及海外出貨增加，預估今年授權及海外營收合計占比可突破2成。

其他產品方面，治療肺纖維化的學名藥已向美國FDA提出學名藥上市申請，並推進日本藥證布局，計劃於明年第1季提交日本藥證申請。

子公司方面，瑩碩表示，泰和碩引進的褪黑激素原廠藥為自費處方藥，目前已在診所及少數醫院試賣，預計10月底上市；此為泰和碩第一個海外原廠藥，新品陸續挹注下，今年營收可望保持雙位數成長。

專注於CDMO（委託開發暨製造服務）的歐帕生技，則投入3.5億元更新設備及擴建產線，預估明年底前完成產線驗證，以因應未來海外市場需求。

顏麟權表示，瑩碩自2020年以來，每年研發投入約1.5億元至2億元，影響短期獲利表現。未來將持續以特殊劑型技術為核心，透過海外授權、新品引進及產能擴充，拓展營運規模。（編輯：張良知）1151022

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