陽明交大、北榮首度發現新型抗藥細菌 恐成無藥可用 獲美CDC刊登示警
陽明交通大學攜手台北榮總所組團隊,於病患身上首度分離出帶有新型抗藥性的肺炎克雷伯氏細菌(Klebsiella pneumoniae),根據演化模擬,最終可能演變成幾乎無藥可用的全球抗藥性狀態。團隊已透過與紐約州立大學水牛城分校教授陳亮合作,將此重要發現提交美國疾病管制署旗下的權威期刊《Emergin

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陽明交大急重症研究所教授、台北榮總感染管制中心主任林邑璁(前排右三)率團隊於病患身上首度分離出帶有新型抗藥性的肺炎克雷伯氏細菌。(陽明交大提供)
〔記者楊綿傑/台北報導〕陽明交通大學攜手台北榮總所組團隊,於病患身上首度分離出帶有新型抗藥性的肺炎克雷伯氏細菌(Klebsiella pneumoniae),根據演化模擬,最終可能演變成幾乎無藥可用的全球抗藥性狀態。團隊已透過與紐約州立大學水牛城分校教授陳亮合作,將此重要發現提交美國疾病管制署旗下的權威期刊《Emerging Infectious Diseases》正式刊登示警。
陽明交大急重症研究所教授、台北榮總感染管制中心主任林邑璁說明,此次發現的2名臨床個案都是在疫情期間於北榮住院,並從尿液與痰液檢體中分離出多重抗藥性的肺炎克雷伯氏菌,病患也接受標準以及接觸隔離的照顧以及抗生素的治療。這隻細菌的「青黴素結合蛋白3」(PBP3)被發現多插入了「YRIT」4個胺基酸,導致原本是抗生素重要攻擊標靶的蛋白位點失效,過去這種4個胺基酸的突變,多半在大腸桿菌中被發現。
而這項新型突變,會阻礙β-內醯胺類抗生素與細菌蛋白結合,讓許多青黴素類、頭孢菌素類、單醯胺環類等臨床上常用抗生素藥效顯著下降。且值得注意的是,這隻臨床菌株不僅具備「YRIT」4個胺基酸突變,更屬於高傳播風險的基因型,本身就已經攜帶多個能破壞抗生素酵素的基因。一旦這隻細菌進一步產生基因突變,或取得另一種強力破壞廣效抗生素的酵素基因,最終將演變成幾乎無藥可用的全球抗藥性狀態。
肺炎克雷伯氏菌本來就是醫院內的高風險致病菌株,經常引起肺炎與尿道感染,也被世界衛生組織列為需優先關注抗藥性的細菌。因此對於抗藥性機轉的研究更是重要。林邑璁表示,過去主要出現在大腸桿菌的新型基因變異,如今在肺炎克雷伯氏菌中被檢出,顯示這類抗藥機制具有跨菌種出現的可能。突顯了現代醫學面對超級細菌的急迫性,未來應持續進行基因監測、開發新型療法以及加強感染控制,已是預防超級細菌的當務之急。
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