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男嬰罹複雜先天性心臟病 高醫跨科搶救挺過難關

高雄1名男嬰產檢時發現罹患大動脈轉位(TGA)合併複雜先天性心臟病,出生約1週即接獲病危通知,後轉至高醫進行高難度心臟全矯正手術,男嬰目前9個月大,恢復情況良好。

台湾中央社林巧璉查看原文 ↗
男嬰罹複雜先天性心臟病 高醫跨科搶救挺過難關

高雄1名男嬰產檢時發現罹患大動脈轉位(TGA)合併複雜先天性心臟病,出生約1週即接獲病危通知,後轉至高雄醫學大學附設中和紀念醫院進行高難度心臟全矯正手術,男嬰目前9個月大,恢復情況良好。高醫29日舉行記者會說明此案例治療過程。(高醫提供)中央社記者林巧璉傳真 115年9月29日

(中央社記者 林巧璉 高雄29日電)高雄1名男嬰產檢時發現罹患大動脈轉位(TGA)合併複雜先天性心臟病,出生約1週即接獲病危通知,後轉至高醫進行高難度心臟全矯正手術,男嬰目前9個月大,恢復情況良好。

高雄醫學大學附設中和紀念醫院今天開記者會說明此案例治療過程,高醫團隊當時評估後,於男嬰出生2週時進行高難度心臟全矯正手術,術後以葉克膜(ECMO)支持心肺功能,男嬰目前9個月大,恢復情況良好。

高醫表示,男嬰出生後診斷除大動脈轉位外,還合併心室中隔缺損(VSD)及右心室雙出口(DORV),先於外院接受心導管「心房中隔氣球造口術」(BAS)維持血氧,之後轉院接受進一步治療。

高醫小兒心臟外科團隊表示,評估病況及手術風險後,為男嬰施行動脈轉位手術(ASO)、心室中隔缺損修補、心房中隔缺損修補及開放性動脈導管切斷等手術。術後考量新生兒心肺功能尚未恢復,團隊置放葉克膜支持,術後第3天順利移除葉克膜,度過危險期,經1個多月照護及復原後出院。

男嬰母親表示,產檢得知孩子心臟病情時相當恐慌,出生後又接獲病危通知,所幸轉至高醫接受治療。高醫提醒,產檢發現胎兒疑似異常時,家長可尋求具小兒心臟內外科專業的醫療團隊評估,及早掌握治療選項。

高醫心臟外科主任潘俊彥表示,複雜先天性心臟病手術具高度挑戰,需要小兒心肺科、心臟外科、麻醉、手術室、護理及加護病房等團隊合作,術後也須搭配營養及心肺復健照護。

高醫副院長陳芳銘表示,高醫身為醫學中心,對急、重、難、罕症照護責無旁貸,也持續作為地區及區域醫院的後援。小兒部部長徐仲豪指出,小兒部由小兒心肺科及重症照護團隊與心臟外科合作,盼協助先天性心臟病童獲得完整治療。(編輯:李淑華)1150929

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