授權夥伴訴訟和解 國邑*:L606三期臨床試驗持續推進
〔記者陳永吉/台北報導〕新藥研發公司國邑*(6875)今日表示,合作夥伴國際藥廠Liquidia已於近期宣布與競爭對手另一國際藥廠United Therapeutics達成全球和解,徹底解決雙方間所有待決訴訟。Liquidia並明確表示,將依原規劃持續推進由國邑*授權、用於肺動脈高壓(PAH)及間

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國邑*董事長王建治(左)、右為總經理甘霈。(資料照)
〔記者陳永吉/台北報導〕新藥研發公司國邑*(6875)今日表示,合作夥伴國際藥廠Liquidia已於近期宣布與競爭對手另一國際藥廠United Therapeutics達成全球和解,徹底解決雙方間所有待決訴訟。Liquidia並明確表示,將依原規劃持續推進由國邑*授權、用於肺動脈高壓(PAH)及間質性肺病相關肺高壓 (PH-ILD)的藥品L606之樞紐性臨床試驗,目前全球第三期臨床試驗「Re-Spire」持續收案中。
Liquidia同時展現資金實力。根據其官方公告,截至今年9月30日帳上現金及約當現金約3.961億美元,已足以涵蓋本次和解款項。Liquidia並表示,和解款項將由銷售中的藥品YUTREPIA®透過銷售及現有資金支應;在支付和解款項的同時,Liquidia預期無須額外融資,仍可支應包括L606樞紐性臨床試驗在內之既定開發計畫,持續投入後續產品研發與商業化布局。
國邑*總經理甘霈表示,L606為公司自主開發之吸入長效緩釋新劑型,一天兩次,與現有一天四次速放產品每次治療以固定口數投藥方式、每一口最小劑量等相關專利描述的構成要件有清楚的差異。Liquidia在完成全面和解後,將依原規劃持續推進L606於PAH及PH-ILD的樞紐性臨床開發,顯示合作夥伴對L606開發與商業價值的高度重視。
國邑*對L606的技術價值與專利布局深具信心,並與Liquidia共同看好L606的臨床競爭優勢。未來雙方將持續深化合作,國邑*將全力協助加速Re-Spire全球收案,確保臨床試驗用藥供應,並依臨床進度推動後續法規申請與全球商業化布局。
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